原子吸收分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器,應(yīng)用于科研、化工、醫(yī)藥、生化、環(huán)保以及臨床檢驗(yàn)、食品檢驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域,通過(guò)對(duì)這些參數(shù)的測(cè)定,不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。
原子吸收分光光度計(jì)注意事項(xiàng)
(1)分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
(2)分光光度計(jì)使用前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。
(3)分光光度計(jì)在儀器尚未接通電源時(shí),電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。
原子吸收分光光度計(jì)使用方法
1、使用分光光度計(jì)前,使用者應(yīng)該首先了解本分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)和工作原理。以及各個(gè)操作旋鈕之功能。在未接通電源前,應(yīng)該對(duì)分光光度計(jì)的安全性進(jìn)行檢查,電源線接線應(yīng)牢固。通地要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再接通電源開關(guān)。 分光光度計(jì)在使用前先檢查一下,放大器暗盒的硅膠干燥筒(在分光光度計(jì)的左側(cè)),如受潮變色,應(yīng)更換干燥的藍(lán)色硅膠或者倒出原硅膠,烘干后再用。
2、將靈敏度旋鈕調(diào)置“1”檔(放大倍率zui小)。
3、開啟電源,指示燈亮,選擇開關(guān)置于“T”,波長(zhǎng)調(diào)至測(cè)試用波長(zhǎng)。分光光度計(jì)預(yù)熱20分鐘。
4、打開試樣室蓋(光門自動(dòng)關(guān)閉),調(diào)節(jié)“0”旋鈕,使數(shù)字顯示為“00.0”,蓋上試樣室蓋,將比色皿架置與蒸餾水校正位置,使光電管受光,調(diào)節(jié)透過(guò)率“100%”旋鈕,使數(shù)字顯示為“100.0”。
5、如果顯示不到“100.0”,則可適當(dāng)增加微電流放大器的倍率檔數(shù),但盡可能置低倍率檔使用,這樣分光光度計(jì)將有更高的穩(wěn)定性。但改變倍率后必須按(4)重新校正“0”和“100%”。
6、預(yù)熱后,按(4)連續(xù)幾次調(diào)整“0”和“100%”,分光光度計(jì)即可進(jìn)行測(cè)定工作。
7、吸光度A的測(cè)量按(4)調(diào)整分光光度計(jì)的“00.0”和“100%”,將選擇開關(guān)置于“A”,調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕,使得數(shù)字顯示為“。000”,然后將被測(cè)樣品移入光路,顯示值即為被測(cè)樣品的吸光度值。
8、濃度C的測(cè)量:選擇開關(guān)由“A”旋置“C”,將已標(biāo)定濃度的樣品放入光路,調(diào)節(jié)濃度旋鈕,使得數(shù)字顯示為標(biāo)定值,將被測(cè)樣品放入光路,即可讀出被測(cè)樣品的濃度值。
9、如果大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)時(shí),原子吸收分光光度計(jì)在調(diào)整“0”和“100%”后稍等片刻,(因光能量變化急劇,光電管受光后響應(yīng)緩慢,需一段光響應(yīng)平衡時(shí)間),當(dāng)穩(wěn)定后,重新調(diào)整“0”和“100%”即可工作。